Síndrome de Reiter: causas, síntomas y tratamiento

El síndrome de Reiter, actualmente conocido como artritis reactiva, es una enfermedad autoinmune que se desarrolla en respuesta a una infección en otra parte del cuerpo, comúnmente el tracto urogenital o gastrointestinal. Es una condición que forma parte del espectro de las espondiloartropatías seronegativas, caracterizadas por inflamación articular y entesitis. El síndrome de Reiter clásicamente se manifiesta con la tríada de artritis, uretritis y conjuntivitis.

Etiología del síndrome de Reiter

La artritis reactiva se desarrolla después de una infección bacteriana, aunque la bacteria no se encuentra presente en las articulaciones afectadas. Los patógenos comúnmente asociados incluyen:

  • Infecciones Urogenitales:
    • Chlamydia trachomatis
    • Ureaplasma urealyticum
  • Infecciones Gastrointestinales:
    • Salmonella spp.
    • Shigella spp.
    • Yersinia spp.
    • Campylobacter spp.

Factores de Riesgo

  • Edad: Predominantemente afecta a adultos jóvenes, entre 20 y 40 años.
  • Sexo: Más común en hombres que en mujeres.
  • Genética: Asociación con el antígeno HLA-B27.

Manifestaciones Clínicas

El síndrome de Reiter se caracteriza por la presencia de una combinación de síntomas articulares, genitourinarios y oculares:

  • Síntomas Articulares:
    • Artritis: Dolor e hinchazón en una o varias articulaciones, frecuentemente en rodillas, tobillos y pies.
    • Entesitis: Inflamación en las inserciones de los tendones, particularmente el tendón de Aquiles.
    • Dactilitis: Inflamación difusa de un dedo (dedo en salchicha).
  • Síntomas Genitourinarios:
    • Uretritis: Dolor al orinar, secreción uretral.
    • Cervicitis: Inflamación del cuello uterino en mujeres.
    • Prostatitis: Inflamación de la próstata en hombres.
  • Síntomas Oculares:
    • Conjuntivitis: Enrojecimiento, dolor ocular, secreción.
    • Uveítis Anterior: Dolor ocular, fotofobia, disminución de la visión.
  • Manifestaciones Cutáneas y Mucosas:
    • Keratoderma Blenorrágico: Lesiones cutáneas en palmas y plantas.
    • Balanitis Circinada: Lesiones en el glande.

Criterios Diagnósticos

El diagnóstico de artritis reactiva se basa en una combinación de criterios clínicos, de laboratorio y de imagen.

  • Historia Clínica:
    • Antecedentes recientes de infección gastrointestinal o genitourinaria.
    • Presencia de la tríada clásica: artritis, uretritis y conjuntivitis.
  • Examen Físico:
    • Evaluación de las articulaciones afectadas (inflamación, dolor, movilidad).
    • Inspección de lesiones cutáneas y mucosas.
    • Examen ocular para detectar conjuntivitis o uveítis.

Pruebas de Laboratorio

  • Pruebas Infecciosas:
    • Cultivo de Heces: Para detectar patógenos gastrointestinales.
    • Pruebas de PCR y Serología: Para detectar infecciones por Chlamydia trachomatis y otros patógenos.
  • Marcadores Inflamatorios:
  • Genética:
    • HLA-B27: Positivo en aproximadamente el 50-80% de los casos.

Estudios de Imagen

  • Radiografía:
    • Cambios característicos en las articulaciones afectadas (entesitis, erosiones, proliferación ósea).
  • Ultrasonido y Resonancia Magnética:
    • Evaluación detallada de la inflamación articular y entesitis.

Diagnóstico Diferencial

El diagnóstico diferencial de la artritis reactiva incluye varias condiciones que pueden presentar síntomas similares:

  • Artritis Séptica:
    • Características: Infección directa de la articulación.
    • Diferenciación: Cultivo de líquido sinovial positivo para bacterias, pruebas de laboratorio para identificar patógenos específicos.
  • Artritis Reumatoide:
    • Características: Enfermedad autoinmune crónica con afectación simétrica de las articulaciones.
    • Diferenciación: Presencia de factor reumatoide (FR) y anticuerpos anti-CCP, patrones radiológicos específicos.
  • Espondilitis Anquilosante:
    • Características: Afectación predominantemente axial, con entesitis y uveítis.
    • Diferenciación: Patrón radiológico de sacroilitis bilateral y progresión a anquilosis espinal.
  • Artritis Psoriásica:
    • Características: Afectación articular en pacientes con psoriasis.
    • Diferenciación: Presencia de lesiones psoriásicas en la piel y uñas, patrón radiológico de artritis mutilante.

Confirmación del Diagnóstico

  • Evaluación Clínica Completa:
    • Correlación de síntomas y signos con antecedentes de infección y pruebas de laboratorio.
  • Pruebas de Imagen:
    • Confirmación de cambios articulares característicos.
  • Respuesta al Tratamiento:
    • Observación de la mejoría clínica con tratamiento adecuado para la artritis reactiva.

Tratamiento del síndrome de Reiter

El tratamiento del síndrome de Reiter o artritis reactiva se enfoca en aliviar los síntomas, tratar la infección subyacente y prevenir complicaciones a largo plazo. Dado que la artritis reactiva puede ser autolimitada en muchos casos, el tratamiento debe ser adaptado a la gravedad y duración de los síntomas.

1. Tratamiento de la Infección Subyacente

  • Infecciones Urogenitales:
    • Antibióticos para Chlamydia trachomatis:
      • Azitromicina: 1 g por vía oral en una dosis única.
      • Doxiciclina: 100 mg por vía oral dos veces al día durante 7 días.
    • Antibióticos para Ureaplasma urealyticum:
      • Azitromicina o Doxiciclina (como en Chlamydia).
      • Alternativamente, puede considerarse la claritromicina o fluoroquinolonas según la resistencia local.
  • Infecciones Gastrointestinales:
    • Tratamiento según el patógeno identificado:
      • Salmonella, Shigella, Yersinia, Campylobacter: Tratamiento antibiótico específico si hay evidencia de infección activa o en casos de diarrea severa.

2. Tratamiento de los Síntomas Articulares

  • Antiinflamatorios No Esteroideos (AINEs):
    • Ejemplos:
      • Ibuprofeno: 400-800 mg por vía oral cada 6-8 horas.
      • Naproxeno: 250-500 mg por vía oral dos veces al día.
    • Objetivo: Reducir el dolor y la inflamación articular.
  • Corticosteroides:
    • Infiltración Intraarticular: Indicados en casos de artritis persistente o severa en una o pocas articulaciones.
      • Triamcinolona: 20-40 mg por vía intraarticular.
    • Corticosteroides Sistémicos:
      • Prednisona: 10-20 mg por vía oral al día durante períodos cortos en casos de síntomas severos generalizados o si los AINEs son ineficaces.
  • Fármacos Antirreumáticos Modificadores de la Enfermedad (FARME):
    • Sulfazalazina:
      • Dosis inicial de 500 mg por vía oral al día, aumentando gradualmente hasta 2-3 g/día.
      • Utilizada en casos crónicos o recurrentes que no responden adecuadamente a los AINEs o corticosteroides.
    • Metotrexato:
      • Dosis inicial de 7.5-15 mg por vía oral o subcutánea una vez por semana.
      • Considerado en casos severos o refractarios al tratamiento inicial.

3. Tratamiento de las Manifestaciones Extraarticulares

  • Conjuntivitis y Uveítis:
    • Conjuntivitis: Generalmente autolimitada y puede tratarse con medidas de soporte como lágrimas artificiales.
    • Uveítis:
      • Corticosteroides tópicos: Prednisolona 1% gotas oftálmicas.
      • Midriáticos: Para prevenir sinequias y aliviar el dolor (por ejemplo, ciclopentolato 1% gotas oftálmicas).
  • Lesiones Cutáneas y Mucosas:
    • Keratoderma Blenorrágico:
      • Tratamiento con corticosteroides tópicos.
    • Balanitis Circinada:
      • Tratamiento con corticosteroides tópicos y medidas de higiene.

4. Terapias Adicionales y Manejo Multidisciplinario

  • Fisioterapia y Rehabilitación:
    • Objetivo: Mejorar la movilidad articular, reducir la rigidez y prevenir la atrofia muscular.
    • Ejercicios: Ejercicios de rango de movimiento, fortalecimiento muscular y ejercicios de bajo impacto como natación.
  • Manejo del Dolor Crónico:
    • Medicamentos adyuvantes: Antidepresivos tricíclicos o anticonvulsivos en casos de dolor crónico neuropático.
    • Terapias no farmacológicas: Terapia cognitivo-conductual, acupuntura, terapia ocupacional.

5. Seguimiento y Monitoreo

  • Monitoreo Regular:
    • Evaluación periódica de los síntomas articulares y extraarticulares.
    • Monitoreo de efectos secundarios de los medicamentos, especialmente los FARME y corticosteroides.
  • Educación del Paciente:
    • Informar sobre la naturaleza de la enfermedad, la importancia del cumplimiento del tratamiento y las medidas de prevención de infecciones.

Conclusión

El diagnóstico del síndrome de Reiter (artritis reactiva) requiere una evaluación exhaustiva que combine la historia clínica, el examen físico, pruebas de laboratorio y estudios de imagen. Un enfoque sistemático y basado en la evidencia es crucial para diferenciar esta condición de otras artritis inflamatorias y enfermedades autoinmunes, permitiendo un tratamiento adecuado y mejorando significativamente los resultados para los pacientes.

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