Síndrome de Birt-Hogg Dubé: causas, síntomas y tratamiento
El Síndrome de Birt-Hogg-Dubé (BHD) es una enfermedad genética rara de herencia autosómica dominante, caracterizada principalmente por la aparición de lesiones cutáneas (fibrofoliculomas), quistes pulmonares con riesgo de neumotórax espontáneo